Раковые клетки под микроскопом

Гистологическое изучение материала позволяет подтвердить или опровергнуть наличие у человека такого серьезного заболевания как рак.

Образцом для исследования может служить мокрота (образец слизи), кровь, моча, кусочек ткани больного органа, изъятая с помощью биопсии, бронхоскопии, торакосцекопии, медиасциноскопии и т.д.

Выделяют 3 типа раковых клеток:

1. карциномы (имеющие эпителиальную этиологию);
2. саркомы (мышечное или соединительное происхождение);
3. все остальные, отличные от первых 2-х типов.

Атипичные клетки имеют поврежденную структуру ДНК, не подвержены апоптозу (гибели), продолжают делиться и прорастают в рядом расположенные нормальные ткани.

Морфологически раковые клетки имеют слабые отличия обычных, здоровых.

Атипический характер структур при микроскопическом исследовании выражается также в увеличении части рибосом, которые оказываются не только в мембранах эндоплазматической сети, но и свободнолежащими в цепочках или образованиях в виде розеток. Кроме того,  в клетке появляются аномальные митохондрии с изменениями в форме, величине и расположении. Концевые участки хромосом – теломеры, не укорачиваются со временем. Подавляемые теломеразой, такие клетки не гибнут, а продолжают делиться, становясь практически бессмертными.

Если в качестве исследуемого материала берется уже удаленная из организма опухоль, то в разрезе она выглядит как однородная, светлоокрашенная (белая, бело-розовая) ткань, иногда с присутствием очагов некроза и кровоизлияний. В некоторых случаях ткань может иметь волокнистое или кистозное строение (яичники).

Злокачественная опухоль в микроматериале отличается от здоровой ткани организма наличием стромы и паренхимы, соотношение которых могут изменяться в зависимости от локализации образования. Паренхима - клетки, образующие саму опухоль, морфологически ей специфичные. Строма этиологически соответствует соединительной ткани органа, в которой развилась опухоль а также ее клеткам.

Морфологически опухоли могут быть атипичны по строению тканей или клеток

Клеточно атипичные опухоли под микроскопом выглядят по-разному в зависимости от степени поражения. Светооптический уровень увеличения способен показать такие изменения, как:

• гиперхромия ядер  - повышенная способность ядра клетки к окрашиванию;
• изменение соотношения ядро-цитоплазма в сторону увеличения ядра;
• полиморфизм или мономорфизм ядер и ядрышек;
• множественные митозы.

Клеточный атипизм свойственен незрелым злокачественным опухолям.

Тканевый атипизм  присутствует обычно в зрелых и доброкачественных образованиях. Его отличает нарушение формы и величины эпителиальных структур, различие в толщине волокнистых образований, изменение соотношения паренхимы и стромы.

 Своевременное микроскопическое исследование материала позволит вовремя назначить лечение и избавиться от рака. Рассмотреть раковые клетки вам помогут следующие микроскопы: